7 de mayo de 2026
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El Murdoch Children's Research Institute (MCRI) está llevando a cabo un estudio para evaluar un sistema que utiliza datos de salud recogidos por el Apple Watch junto con inteligencia artificial, con el fin de detectar precozmente infecciones en niños sometidos a tratamiento oncológico. Durante un período de cuatro semanas, los …
Leer más7 de mayo de 2026
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado una prueba basada en patología digital y algoritmos de inteligencia artificial diseñada para estimar la probabilidad de metástasis en casos de cáncer de mama en estadio inicial, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Este avance permite a …
Leer más7 de mayo de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado un test de sangre destinado a identificar mutaciones en el gen ESR1 en pacientes con cáncer de mama. Esta herramienta diagnóstica facilita la selección de terapias dirigidas más adecuadas al perfil genético tumoral del paciente, optimizando así las opciones de tratamiento …
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4 de mayo de 2026
Un análisis reciente presentado en Digestive Disease Week 2026 evaluó la relación costo-beneficio de semaglutida frente a resmetirom para el tratamiento de adultos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) no cirrótica y fibrosis en estadio F2 a F3. Utilizando datos de los ensayos clínicos fase 3 ESSENCE (semaglutida) y …
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4 de mayo de 2026
La ataxia-telangiectasia, un trastorno genético poco frecuente que genera pérdida progresiva de la coordinación, mostró mejoría significativa de sus síntomas neurológicos con levacetilleucina, un aminoácido modificado. Así lo demuestra un ensayo clínico global de fase 3, cuyos resultados se presentaron en la reunión anual de la American Academy of Neurology …
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4 de mayo de 2026
La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) ha autorizado el uso de Redemplo (plozasiran) para el tratamiento del síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) en adultos. Esta terapia se indica como complemento a la dieta para pacientes cuyo nivel de triglicéridos permanece elevado pese a los tratamientos convencionales. Este avance …
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4 de mayo de 2026
Aunque la demanda de tratamientos contra el cáncer sigue en aumento, se evidencia que muchos productos biológicos actuales no se aprovechan completamente. La reutilización de fármacos permite acelerar el acceso a nuevas indicaciones sin pasar por el extenso proceso tradicional de desarrollo y aprobación, beneficiando a más pacientes. Sin embargo, …
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4 de mayo de 2026
En agosto de 2022, la Comisión Europea emitió una revisión significativa del Anexo 1 del Volumen 4 de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) relativas a la producción de medicamentos estériles, sustituyendo las versiones previas de 2008 y el borrador de 2020 y reforzando la importancia de los procesos de …
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