Nuevo enfoque para superar la resistencia a la quimioterapia en cáncer de ovario mediante la inhibición de TPPP3

Investigadores de la Universidad Estatal de Michigan han desvelado un mecanismo clave por el cual las células del cáncer de ovario desarrollan resistencia a la cisplatino, uno de los fármacos de quimioterapia más utilizados. Publicado en Cell Reports, el estudio revela que además de dañar el ADN, la cisplatino afecta a la estabilidad de los microtúbulos, elementos estructurales esenciales para la supervivencia celular. Un proteína denominada TPPP3 juega un papel crucial en este proceso, ya que su elevada expresión fortalece el citoesqueleto y permite que las células cancerosas soporten el tratamiento. Los pacientes con niveles bajos de TPPP3 mostraron una mejor respuesta terapéutica y mayor supervivencia. En modelos de laboratorio, la inhibición de TPPP3 restauró significativamente la sensibilidad de las células tumorales a la cisplatino, indicando una vía prometedora para revertir la resistencia. Este avance ayuda a explicar por qué algunos tumores recidivan tras un control inicial y abre la posibilidad de desarrollar fármacos dirigidos contra TPPP3, así como de usarlo como biomarcador para detectar riesgos de resistencia. Además, la investigación podría mejorar el entendimiento de efectos secundarios comunes de la quimioterapia relacionados con la función de los microtúbulos. Los autores siguen explorando cómo esta dinámica afecta a combinaciones actuales de quimioterapia y su implicación en otros tipos de cáncer.