Aprobaciones y extensión de indicación
Nueva herramienta con IA para evaluar riesgo de metástasis en cáncer de mama temprano aprobada por la FDA
7 de mayo de 2026
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado una prueba basada en patología digital y algoritmos de inteligencia artificial diseñada para estimar la probabilidad de metástasis en casos de cáncer de mama en estadio inicial, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Este avance permite a …
Leer másNuevo análisis sanguíneo aprobado para personalizar el tratamiento del cáncer de mama
7 de mayo de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado un test de sangre destinado a identificar mutaciones en el gen ESR1 en pacientes con cáncer de mama. Esta herramienta diagnóstica facilita la selección de terapias dirigidas más adecuadas al perfil genético tumoral del paciente, optimizando así las opciones de tratamiento …
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Terapia innovadora para el síndrome de quilomicronemia familiar obtiene aprobación en Australia
4 de mayo de 2026
La Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) ha autorizado el uso de Redemplo (plozasiran) para el tratamiento del síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) en adultos. Esta terapia se indica como complemento a la dieta para pacientes cuyo nivel de triglicéridos permanece elevado pese a los tratamientos convencionales. Este avance …
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