Nuevo análisis sanguíneo aprobado para personalizar el tratamiento del cáncer de mama
7 de mayo de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado un test de sangre destinado a identificar mutaciones en el gen ESR1 en pacientes con cáncer de mama. Esta herramienta diagnóstica facilita la selección de terapias dirigidas más adecuadas al perfil genético tumoral del paciente, optimizando así las opciones de tratamiento personalizado en esta enfermedad.
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