FDA
EE.UU.
Nueva herramienta con IA para evaluar riesgo de metástasis en cáncer de mama temprano aprobada por la FDA
7 de mayo de 2026
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado una prueba basada en patología digital y algoritmos de inteligencia artificial diseñada para estimar la probabilidad de metástasis en casos de cáncer de mama en estadio inicial, con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Este avance permite a …
Leer másNuevo análisis sanguíneo aprobado para personalizar el tratamiento del cáncer de mama
7 de mayo de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado un test de sangre destinado a identificar mutaciones en el gen ESR1 en pacientes con cáncer de mama. Esta herramienta diagnóstica facilita la selección de terapias dirigidas más adecuadas al perfil genético tumoral del paciente, optimizando así las opciones de tratamiento …
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Nuevo tratamiento con aminoácido modificado mejora síntomas de ataxia-telangiectasia en ensayo clínico
4 de mayo de 2026
La ataxia-telangiectasia, un trastorno genético poco frecuente que genera pérdida progresiva de la coordinación, mostró mejoría significativa de sus síntomas neurológicos con levacetilleucina, un aminoácido modificado. Así lo demuestra un ensayo clínico global de fase 3, cuyos resultados se presentaron en la reunión anual de la American Academy of Neurology …
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